Usher綜合征別名：遺傳性耳聾-色素性視網(wǎng)膜炎綜合征
本病目前尚無有效治療方法。Usher型重深度耳聾，可選佩適宜助聽器。確定突變基因是未來一切干預手段的關鍵。目前英國已開展了篩查MYOVⅡA基因的工作，以期對遺傳咨詢和產前診斷起到一定的指導作用，對患兒未來教育也具有指導意義。
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