顱腦先天畸形
(一)先天性腦積水 腦積水主要是腦積液在顱腦內(nèi)大量增加。臨床表現(xiàn)主要是頭顱迅速增大，顱縫分開，囟門擴大，頭部透光試驗陽性，根據(jù)病程長短有不同程度的智力障礙及神經(jīng)系統(tǒng)其他體征。
(二)顱狹窄癥 由于顱骨骨縫過早閉合所致，可分遺傳性病，亦可散發(fā)發(fā)病。臨床表現(xiàn)顱圍小，形成尖顱畸形，常有顱內(nèi)壓增高癥及智力障礙。
(三)腦貫通畸形 病變?yōu)榇竽X半球有一處或多處漏頭樣空腔，可與腦室或蛛網(wǎng)膜下腔相通。癥狀為明顯智能障礙及神經(jīng)系統(tǒng)其他癥狀。
(四)大頭畸形 為罕見情況，頭大，腦大(部分由膠質(zhì)細胞增生所致)。智力可低下，正常或超常。
(五)小頭畸形 原發(fā)性者常染色體隱性遺傳所致，繼發(fā)性者因孕婦病毒感染或其他原因所致。前者多伴有中、重度智力低下，后者的智力水平視病因及頭小的程度而定。
(六)腦回畸形 包括無腦回， 腦 回大或小等畸形、均有明顯的智力及情緒障礙。
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