本病的診斷三個(gè)主要特點(diǎn)是產(chǎn)生嗜銀纖維的上皮樣細(xì)胞，形成許多膠原纖維圍繞的上皮樣細(xì)胞結(jié)節(jié)，以及結(jié)節(jié)中央變性或壞死。
上皮樣肉瘤(epithelioid sarcoma)為緩慢生長(zhǎng)的皮內(nèi)或皮下結(jié)節(jié)。幾乎所有的損害均發(fā)發(fā)生于四肢，一半以上發(fā)生于手或腕部，最初的發(fā)現(xiàn)是皮下1cm左右直徑的無(wú)痛結(jié)節(jié)，2～3個(gè)月后破潰，出現(xiàn)潰瘍，漸向深部浸潤(rùn)，沿筋膜、肌腱、神經(jīng)浸潤(rùn)。腫瘤在肌膜和肌腱中緩慢生長(zhǎng)，常伴發(fā)腫瘤中央部壞死和其上皮膚發(fā)生潰瘍。本病早期可誤診為環(huán)狀肉芽腫、類風(fēng)濕結(jié)節(jié)、纖維瘤、皮樣囊腫等。腫瘤主要發(fā)生于20～40歲的青年人，2/3發(fā)生于男性。早期廣泛局部切除，可獲痊愈。
根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點(diǎn)，組織病理特征性即可診斷。

免疫組化檢查瘤細(xì)胞角蛋白，波狀纖維蛋白vimentin和上皮膜抗原可陽(yáng)性。約50%病例CD34陽(yáng)性。
病理上，尤以低倍鏡下本病 類似于柵狀肉芽腫性疾病，例如環(huán)狀肉芽腫，類脂質(zhì)漸進(jìn)性 壞死等，應(yīng)注意鑒別。其它應(yīng)與本病在病理上鑒別的疾病有滑 膜肉瘤、惡性纖維組織細(xì)胞瘤、纖維肉瘤及血管肉瘤等