本病多見于10～30歲青年男女。基本損害為多發(fā)性色素沉著斑，指甲到錢幣大，或卵圓形，灰到灰棕色，邊界不太清楚，大致對稱散布于軀干及四肢近端等非暴露部位。
需進行排除性診斷法，首先與下述兩病相鑒別：
1.色素性蕁麻疹 皮損處劃痕或摩擦后，色素斑處潮紅并形成風團，即Darier征陽性。一般兒童期發(fā)病者居多，斑疹較小，可有斑丘疹、丘疹或結(jié)節(jié)等其他損害，境界較清楚。
2.神經(jīng)纖維瘤病的咖啡牛奶斑 軀干部色素沉著斑大小不一，形狀不一，境界常鮮明，可見多數(shù)柔軟的突出皮面的疝狀腫瘤。
排除上述兩癥后進一步詳細詢問病史：如有否接觸化學物質(zhì)或物理性刺激史，長期應用某些藥物如砷、銀、氯丙嗪等病史，有否內(nèi)分泌紊亂及其他內(nèi)科疾患，如Addison病等，并進行相應的實驗室檢查。

需進行排除性診斷法，首先與下述兩病相鑒別：
1.色素性蕁麻疹 皮損處劃痕或摩擦后，色素斑處潮紅并形成風團，即Darier征陽性。一般兒童期發(fā)病者居多，斑疹較小，可有斑丘疹、丘疹或結(jié)節(jié)等其他損害，境界較清楚。
2.神經(jīng)纖維瘤病的咖啡牛奶斑 軀干部色素沉著斑大小不一，形狀不一，境界常鮮明，可見多數(shù)柔軟的突出皮面的疝狀腫瘤。
排除上述兩癥后進一步詳細詢問病史：如有否接觸化學物質(zhì)或物理性刺激史，長期應用某些藥物如砷、銀、氯丙嗪等病史，有否內(nèi)分泌紊亂及其他內(nèi)科疾患，如Addison病等，并進行相應的實驗室檢查。常需與藥物性色素沉著斑相鑒別，后者有長期應用某些藥物史。如銀沉著癥，常同時伴黏膜色素性沉著，砷沉著癥則往往為全身性，尤以腋窩及會陰部明顯，常伴掌跖角化。