特發(fā)性息肉樣脈絡膜血管病變別名:后極部色素膜出血綜合征
1.癥狀 可無明顯的癥狀,有的患者是眼底檢查時偶然發(fā)現。如病變部位位于黃斑中心或其附近可有視力逐漸下降。如發(fā)生玻璃體積血,視力可突然嚴重下降。病變累及黃斑區(qū)者可有視物變形。
2.眼底所見 大多數患者眼底可見多灶性黃白色滲出,部分患者可見眼底多發(fā)性或單個橘紅色病灶。有的患者可見后極部深層連片的橘紅色病變。眼底??梢姶笃顚雍?或)視網膜前出血,1處或多處出血性或漿液性色素上皮脫離(pigment epithelial detachment,PED)者常見。病變多見于后極部、黃斑區(qū)附近及視盤旁,也有見于周邊的報告。有的患者發(fā)生玻璃體積血,眼底無法窺入。如病變嚴重日久遷延,眼底可見嚴重的機化膜形成。北京協(xié)和醫(yī)院眼科16例20只眼中,眼底有硬性滲出者占80%,可見眼底橘紅色病變者占75%,引起明顯局限性視網膜脫離者5眼,可見大片深層出血者達80%,可見漿液性或出血性PED者達70%。IPCV機化膜的形成可能是由于IPCV的血管瘤樣病灶反復的出血、滲出,導致繼發(fā)性的視網膜或脈絡膜新生血管膜形成。
該病主要依據ICGA結果,即異常的脈絡膜分支血管網和血管瘤樣擴張的病變結構做出診斷。另外眼底橘紅色息肉樣病灶及多灶性復發(fā)性漿液性或出血性色素上皮脫離也是診斷該病的重要參考依據。但近來很多作者均不強調一定要在ICGA時發(fā)現異常脈絡膜分支血管網,認為只要在ICGA造影晚期見到明顯結節(jié)狀、血管瘤樣的強熒光結構即可做出IPCV的診斷。如果患者ICGA顯示有典型的脈絡膜異常的分支血管網結構,眼底檢查可見息肉樣病灶和(或)漿液或出血性色素上皮脫離,可以診斷該病。
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