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郎-奧韋綜合征別名:遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥

郎-奧韋綜合征

郎-奧韋綜合征(Renda-Osler-Weber Syndrome)也稱遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(Herediatary Hemorrhagic Telangiectasin)、Babington病、 Goldstein綜合征,本病系由于血管壁的發(fā)育異常所引起的一種遺傳性疾病,其典型的病變?yōu)槠つw及粘膜出現(xiàn)鮮紅色或紫紅色的毛細(xì)血管或小血管擴(kuò)張,從而引起皮膚粘膜出血,發(fā)生于消化道粘膜,引起消化道的出血。

小貼士

病變部位:
全身
就診科室:
內(nèi)科
典型癥狀:
腹痛 咯血 毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 血尿 鼻出血 嘔血與黑便
更多
檢查項(xiàng)目:
腸鏡
混淆疾?。?/dt>
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病

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