原發(fā)性血小板增多癥別名：出血性血小板增多癥
原發(fā)性血小板增多癥
原發(fā)性血小板增多癥(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，是指外周血液中血小板數量超過正常血小板計數的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。由于本病常有反復出血，故也名為出血性血小板增多癥，發(fā)病率不高，多見40歲以上者。主要病理生理特點有：克隆性，反應性或繼發(fā)性，家族性或遺傳性。治療仍有待解決。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內科
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