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先天性無(wú)陰道別名:陰道畸形

先天性無(wú)陰道

先天性無(wú)陰道以正常女性染色體核型,全身生長(zhǎng)及女性第二性征發(fā)育正常,外陰正常,陰道缺失,子宮發(fā)育(僅有雙角殘余),輸卵管細(xì)小,卵巢發(fā)育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見(jiàn)。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合征)病人較為少見(jiàn)。很少數(shù)為真性兩性畸形或性腺發(fā)育不全者。

小貼士

病變部位:
生殖部位
就診科室:
外科 婦產(chǎn)科
典型癥狀:
腹痛 先天性無(wú)陰道 閉經(jīng) 女性不孕 陰道閉鎖 排尿困難及尿潴留
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檢查項(xiàng)目:
卵巢功能檢查 肛腹診 陰道病原體檢查 陰道分泌物檢查
更多
混淆疾?。?/dt>

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