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先天性小腸閉鎖和腸狹窄

先天性小腸閉鎖和腸狹窄

空、回腸閉鎖是新生兒腸梗阻重要原因,傳統(tǒng)觀念將空腸閉鎖與回腸閉鎖視為同一種病。Heij(1990)提出空腸閉鎖與回腸閉鎖是兩種獨(dú)立的疾病。他曾對一組空腸閉鎖和回腸閉鎖病例進(jìn)行對比分析,發(fā)現(xiàn)兩者有顯著差別??漳c閉鎖者出生體重偏低或?yàn)樵绠a(chǎn)兒,半數(shù)以上屬多發(fā)性閉鎖或Apple-Peel閉鎖??漳c閉鎖有較明顯的遺傳傾向,雙卵孿生兒或同一家族成員同患者較多,并存其他畸形率較回腸閉鎖高??漳c閉鎖術(shù)后住院時(shí)間長,病死率也較高。因此,兩者之關(guān)系,有待進(jìn)一步佐證。

小貼士

病變部位:
腹部
就診科室:
外科 小兒科
典型癥狀:
腹痛 腹脹 嘔吐 其他癥狀 便秘
檢查項(xiàng)目:
混淆疾病:
先天性腸狹窄

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