先天性直腸肛門(mén)畸形
先天性直腸肛門(mén)畸形
先天性直腸肛門(mén)發(fā)育畸形非常多見(jiàn)，并且類(lèi)型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發(fā)病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性約占50％，女性占20％。各種瘺管的發(fā)生率在女性為90％，男性為70％。合并其它先天性畸形的發(fā)生率約有30～50％，且常為多發(fā)性畸形。有家族史者少見(jiàn)，僅1％。有遺傳性，但遺傳方式尚無(wú)定論。
小貼士
- 病變部位：
- 腹部
- 就診科室：
- 內科 外科
- 典型癥狀：
- 腹痛 肛門(mén)外括約肌斷裂 肛門(mén)墜脹 腹部腫塊 不排胎便 便秘 胃腸氣脹 直腸與肛門(mén)狹窄
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- 混淆疾病：
- 外痔 肛乳頭炎 肛裂 肛管、直腸、結腸狹窄 肛管癌 肛門(mén)閉鎖 直腸癌 直腸息肉 肛管內括約肌痙攣性收縮
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