遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏別名：血友病C
遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏
遺傳性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色體隱性遺傳，FⅪ減低會(huì )造成出血，但是，出血程度的輕重與FⅪ水平并不完全成正比。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內科
- 檢查項目：
- 活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT） 復鈣交叉試驗（CRT,PRT） 凝血酶原時(shí)間 血漿凝血因子X(jué)I活性測定 簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗 簡(jiǎn)易凝血活酶生成糾正試驗 凝血酶原消耗糾正試驗 復鈣時(shí)間 凝血因子活性測定
- 混淆疾病：
- 獲得性血友病 血小板型假性血管性血友病 血管性血友病 血友病 小兒血友病
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