小兒嗜鉻細胞瘤別名：小兒副神經(jīng)節(jié)瘤
小兒嗜鉻細胞瘤
(一)發(fā)病原因
發(fā)病原因尚不清楚，與神經(jīng)外胚層細胞的發(fā)育生長有直接關(guān)系。有些嗜鉻細胞瘤與遺傳因素有關(guān)，且常伴其他疾病，如多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤。多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤、節(jié)性硬化癥、Sturge-Weber綜合征，von Hippel-Lindau病等。
(二)發(fā)病機制
嗜鉻細胞瘤多為良性，多數(shù)為單發(fā)，也可以多發(fā)，腫瘤呈圓形或卵圓形，表面光滑，有完整包膜，周圍血管豐富，直徑一般在2～6cm，重量多在100g以內(nèi)，但有體積很大者。鏡下腫瘤細胞較大，形態(tài)不規(guī)則，胞漿中顆粒較多，可被重鉻酸鹽染色，嗜鉻細胞瘤的良、惡性單從形態(tài)上不能鑒別，只有廣泛浸潤?quán)徑K器或組織，以及在正常無嗜鉻細胞的器官和組織內(nèi)發(fā)生轉(zhuǎn)移才能確診為惡性。
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