脊髓神經鞘瘤別名：脊髓神經纖維瘤
脊髓神經鞘瘤
(一)發(fā)病原因
相當多的觀點認為腫瘤的發(fā)生及生長主要系基因水平的分子的改變所形成。許多癌癥形成被認為是由于正常腫瘤抑制基因丟失及其癌基因激活所致。兩種類型的神經纖維瘤病已被廣泛研究。遺傳學研究認為NF1和NF2基因分別定位于第17號和22號染色體長臂上。兩種類型的神經纖維瘤病均以常染色體顯性遺傳，具有高度的外顯率。NF1發(fā)生率大約為1/4000出生次，其中一半為散在病例，由更新的突變所引起。除脊神經纖維瘤外，NF1臨床表現(xiàn)包括咖啡色素斑、皮膚結節(jié)、骨骼異常、皮下神經纖維瘤、周圍神經叢狀神經瘤，并發(fā)某些兒童常見腫瘤，如視神經及下丘腦膠質瘤、室管膜瘤。椎管內神經纖維瘤遠比發(fā)生在椎管外的神經纖維瘤少。NF1基因編碼的神經元纖維屬于GTP酶激活蛋白家族的分子(220-KD)。GTP蛋白由其配體激活參與ras癌基因的下調。目前推斷NF1基因突變導致變異的基因產物形成，從而不能有效地引起GTP的脫氧反應，因此促進ras基因上調，加強了生長因子通路的信號，最終導致NF1腫瘤的特征產物出現(xiàn)，形成了NF1腫瘤。
NF2首次被公認獨特的腫瘤類型始發(fā)于1970年。其發(fā)生率相當于NF1的10%。雙側聽神經瘤是其定義的特征，但其他腦神經、脊神經和周圍神經的施萬細胞瘤亦很常見。皮膚表現(xiàn)較少發(fā)生，與NF1“周圍性”相比較，NF2似乎更加“中樞性”。NF2基因編碼的蛋白質似乎是介導細胞外基質和細胞內構架之間的相互作用，有助于調節(jié)細胞分布與遷徙。這種腫瘤抑制功能的喪失似乎是隱性特征，需要在每個NF2等位基因上含有匹配的突變。零星發(fā)生的施萬細胞瘤及腦膜瘤常在22號染色體上產生細胞行為異常。腫瘤形成的確切機制至今仍在研究中。Lothe的新近研究表明某些惡性周圍神經鞘瘤的形成是與17號染色體短臂上的TP53腫瘤抑制基因的失活相關。
(二)發(fā)病機制
神經鞘瘤可分為施萬細胞瘤或神經纖維瘤。雖然組織培養(yǎng)、電鏡分析和免疫組化均支持神經纖維瘤和施萬細胞瘤均有一個共同的起源，即來自施萬細胞，然而，神經纖維瘤形態(tài)學的異形性提示了有其他細胞參與，如神經元周圍細胞、纖維細胞等。由于形態(tài)學、組織學及生物學特征的差異，神經纖維瘤與施萬細胞瘤被認為是兩個相對獨立的群體。神經纖維瘤組織學特征表現(xiàn)為富含纖維組織和瘤體內有散在神經纖維，一般說來，腫瘤使受累神經能產生梭形膨大，幾乎不能鑒別腫瘤與神經組織的界限，多發(fā)的神經纖維瘤常被診斷為多發(fā)性神經纖維瘤病。施萬細胞瘤總的來說呈球形，不產生受累神經的擴大，但當呈偏心性生長并且有明顯附著點時，鑒別診斷亦較困難，組織學特征表現(xiàn)為細長的菱形狀的雙極細胞，胞核深染且排列致密，疏散排列的星狀細胞較為少見。
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