皮克病

(一)發(fā)病原因
皮克病的病因尚不清。近年研究顯示，高達40%的皮克病患者有家族史，多為常染色體顯性遺傳，提示本病與遺傳因素有密切關系。
(二)發(fā)病機制
發(fā)病機制也尚未清楚，有文獻報告認為，主要是侵害神經元胞體的特發(fā)性退行性變，也有學者認為，是軸索損傷后繼發(fā)胞體變化。
大體病理觀察腦重量減輕，女性平均1050g，男性1075g，腦萎縮累及額、顳葉(占54%)或單獨侵犯額葉(25%)或顳葉(21%)，約1/3的患者雙側對稱受累，約1/2左半球嚴重受累，1/5以右半球受累為主，顳上回后2/3常不受累是皮克病的特征之一。杏仁核受累較海馬明顯，黑質及基底核可受累，灰質和白質均可累及，側腦室前角、顳角輕中度擴大。光鏡下觀察，萎縮的腦葉皮質各層神經元數目明顯減少，Ⅱ、Ⅲ層顯著，Ⅴ、Ⅵ層較輕;部分病人可見頸髓及胸髓運動神經元丟失，皮質及皮質下白質星形膠質細胞彌漫性增生，伴海綿狀改變，殘存神經元不同程度的變性萎縮，部分神經元胞質內含界限清楚的嗜銀Pick小體，部分神經元表現為膨脹變性的Pick細胞。電鏡下Pick小體界限清楚，呈圓形或卵圓形，無包膜，是直徑5～15μm的嗜銀包涵體，由10nm細絲、核糖體、囊泡、脂褐素及24nm短節(jié)段直的及扭曲的神經微絲及微管組成，Pick小體的形成機制不清，高爾基浸染法可見皮質錐體細胞樹突棘幾乎完全消失。