先天性視網(wǎng)膜劈裂癥別名：青年性視網(wǎng)膜劈裂癥
先天性視網(wǎng)膜劈裂癥
(一)發(fā)病原因
本病是X性染色體隱性遺傳病，但也有報道常染色體隱性遺傳，常染色體顯性遺傳及遺傳方式不確定。母親為攜帶者，劈裂部位對稱。
(二)發(fā)病機制
本病發(fā)病機制仍不確知，有玻璃體異常學說、Müller細胞缺陷學說及視網(wǎng)膜血管異常學說。由于視網(wǎng)膜最內層先天異常，特別是附著于內界膜的Müller細胞內端存在某種遺傳性缺陷，或為玻璃體皮質異常，視網(wǎng)膜受其牽引，導致神經纖維層的分裂。這種牽引可能由于在正常發(fā)育眼球中玻璃體生長的不足，或在圍生期玻璃體增厚與收縮。在胚胎期部分原發(fā)玻璃體與眼杯的內壁粘連，當原始玻璃體收縮時視網(wǎng)膜內層被牽引。視網(wǎng)膜顳側下部分在胚胎晚期才開始發(fā)育，并且顳側周邊的血管發(fā)育晚，分布也較少。一旦視網(wǎng)膜內層受到牽引，則易在顳側周邊出現(xiàn)劈裂。
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