同種免疫性新生兒血小板減少性紫癜別名：新生兒同種免疫血小板減少性紫癜
同種免疫性新生兒血小板減少性紫癜
(一)發(fā)病原因
本病的病因是孕婦的自身抗體通過胎盤，導致新生兒血小板減少癥。患ITP的孕婦所生嬰兒中約50%伴有血小板減少性紫癜，在患病期間新生兒的發(fā)病率更高些，也有孕婦血小板數(shù)正常而有20%新生兒出現(xiàn)血小板減少。與本病有關的抗原常見的為PLA1，其他如PLF2a、BaK9。
(二)發(fā)病機制
胎兒血小板上有來自父親的特異性抗原，如PLA，而母親沒有這種抗原，則妊娠的母體對胎兒血小板抗原產(chǎn)生抗體，再經(jīng)胎盤進入胎兒血液內(nèi)破壞血小板。由于98%的人群中血小板有PLA1，故本病罕見，血小板KO系統(tǒng)的抗體主要為IgM型，不能通過胎盤，故不會發(fā)病。
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