無(wú)特殊記錄，四肢肌無(wú)力長(zhǎng)期臥床及吞咽困難，可導(dǎo)致褥瘡及肺部感染。 同其他結(jié)締組織病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡，進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥)的內(nèi)臟病變發(fā)生率相比，多肌炎的內(nèi)臟并發(fā)癥(除了咽和食管外)較少見，但偶有內(nèi)臟累及的表現(xiàn)出現(xiàn)在肌無(wú)力之前?？砂l(fā)生間質(zhì)性肺炎(表現(xiàn)為呼吸困難及咳嗽)，且可成為主要的臨床表現(xiàn)。據(jù)報(bào)道，心臟受累的發(fā)生率在漸漸升高，主要為心電圖異常，如心律失常，傳導(dǎo)障礙，收縮間期異常等。有的病例因嚴(yán)重橫紋肌溶解而出現(xiàn)急性腎功能衰竭，伴有肌球蛋白尿(擠壓綜合征)。部分病人出現(xiàn)Sjogren綜合征。腹部癥狀較多見于兒童，可有嘔血或黑便，系由胃腸道潰瘍所致，能發(fā)展成穿孔，因而需要進(jìn)行外科治療。