阻斷HIV基因組胞質內運送
當HIV-1感染免疫細胞時，病毒會迅速傳播到細胞核，因此沒有足夠的時間來觸發(fā)和釋放細胞的警報系統。
現在，芝加哥洛約拉（Loyola）大學的一項研究已經發(fā)現了幫助病毒傳播的蛋白質。研究人員發(fā)現，如果沒有這種蛋白質，病毒就會被困在細胞質中，被細胞的防御系統檢測到。(細胞質是細胞核外細胞的一部分。)
“通過阻止它的正常運動，我們基本上把hiv-1變成了細胞傳感器的活靶子。”Edwardm.Campbell博士說，他是這項研究的通訊作者，發(fā)表在《美國國家科學院院刊》上。Campbell是芝加哥洛約拉大學醫(yī)學院微生物與免疫學系的副教授。
hiv-1在研究中感染并殺死免疫系統細胞，包括T細胞和巨噬細胞。這削弱了免疫系統，使病人容易受到普通細菌、病毒和其他通常無害的健康免疫系統的病原體的攻擊。
hiv-1進入細胞后，它必須通過細胞質進入細胞核。一旦進入細胞核，hiv-1就控制了細胞，并制造了更多的hiv-1病毒。但要通過細胞質并不容易。細胞質由豐富的蛋白質、細胞液和內膜系統組成，如線粒體。Campbell說：“病毒的大小不能通過細胞質擴散。這就像在一個非常擁擠的酒吧里，想要通過細胞質到達細胞核，需要有一個計劃。”
hiv-1能夠通過稱為微管的管狀軌跡快速到達細胞核。病毒附著在一個叫做dynein的分子馬達上，它沿著微管移動，就像軌道上的火車一樣。
Campbell和他的同事們發(fā)現了hiv-1需要在火車上進行的“購票”——一種叫做bicaudalD2的蛋白質。hiv-1與bicaudalD2結合后，才能通過后者招募dynein分子馬達。然后，dynein將hiv-1運輸到核上。
這一發(fā)現增加了開發(fā)一種藥物的可能性，這種藥物可以防止hiv-1與bicaudalD2結合，從而使病毒滯留在細胞質中。這不僅可以預防感染，而且還能讓細胞有時間來啟動抗病毒基因，從而保護它和鄰近細胞免受感染。
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