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你好，巴特綜合征是一種難治性疾病，是因腎小球球旁細(xì)胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發(fā)性醛固酮增多癥候群，臨床表現(xiàn)主要為肌無(wú)力，周期性麻痹，心律失常，腸麻痹等低鉀癥狀及煩渴，夜尿增多，骨質(zhì)疏松等。屬于罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，突變基因位點(diǎn)不同，臨床表現(xiàn)也不同。巴特綜合征和遺傳有關(guān)， 本病原發(fā)病因尚無(wú)定論。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳性疾病。可能的原因有：⒈氯化鈉丟失性腎小管缺陷近端腎小管缺陷、遠(yuǎn)端腎小管缺陷、遠(yuǎn)端和近端腎小管缺陷、髓襻升支粗段缺陷、為膜缺陷的一部分等。⒉失鉀性腎小管缺陷。⒊腎前列腺素產(chǎn)生過(guò)多。祝你健康！