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匹維溴銨片(得舒特)的藥代動力學是怎樣的?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/6/7 20:21:39
    導讀: 隨著藥物化學的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學性質(zhì)的要求越來越高:判斷一個藥物的應用前景特別是市場前景,不單純是療效強,毒副作用??;更要具備良好的藥代動力學性質(zhì)。

藥物代謝動力學(Pharmacokinetic)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運用數(shù)學原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學科。

隨著藥物化學的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學性質(zhì)的要求越來越高:判斷一個藥物的應用前景特別是市場前景,不單純是療效強,毒副作用??;更要具備良好的藥代動力學性質(zhì)。

匹維溴銨片(得舒特)為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。其主要成分為匹維溴銨。

匹維溴銨片(得舒特)適應癥有1、對癥治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和腸道不適;2、對癥治療與膽道功能紊亂有關的疼痛;3、為鋇灌腸做準備。

匹維溴銨片(得舒特)成人:常用推薦劑量3-4片/天,少數(shù)情況下,如有必要可增至6片/天。為鋇灌腸做準備時,應于檢查前3天開始用藥,劑量為4片/天。切勿咀嚼或掰碎藥片,宜在進餐時用水吞服。不要在臥位時或臨睡前服用。

那么,匹維溴銨片(得舒特)的藥代動力學是怎樣的?

低于10%的口服劑量經(jīng)胃腸道吸收,1小時內(nèi)達血漿峰濃度,清除半衰期為1.5小時。該藥幾乎全部在肝臟代謝并清除,動物自動放射影像學研究顯示該藥聚集于胃腸道中。該藥97%與血漿蛋白結合。

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(實習編輯:徐茶珍)

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