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格列吡嗪膠囊的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2017/5/22 20:40:31
    導讀:格列吡嗪膠囊口服后可完全、迅速地在腸道內吸收,1~3小時達血藥濃度高峰,半減期為2~4時。該品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性,在24時內經尿中排泄約97%。

格列吡嗪膠囊(益倩),建議遮光,密封保存,一般藥品在家保存最好別超過1年。那么,格列吡嗪膠囊的藥代動力學是怎樣?

格列吡嗪膠囊有效用于2型糖尿病,主要成分是格列吡嗪。

格列吡嗪膠囊的藥代動力學是:

格列吡嗪膠囊口服后可完全、迅速地在腸道內吸收,1~3小時達血藥濃度高峰,半減期為2~4時。該品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性,在24時內經尿中排泄約97%。過去雖用胰島素治療,但每日需要量在30~40單位以下者;對無癥狀病人,在飲食控制基礎上仍有顯著高血糖;對胰島素有抗藥者可加用該品。

另外,提醒你,格列吡嗪膠囊與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯霉素、環(huán)磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。

以上的內容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。網上購買本品的話,您要是到健客購買,這里可以享受的優(yōu)惠價。您可以先咨詢我們的在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實習編輯:李嘉穎)

 

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