彌可保的主要成份為甲鈷胺?？梢灾委熤車窠洸。鞣N神經炎神經痛，自律性神經障礙等。那么，彌可保的藥物過量是怎樣呢？
彌可保對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發(fā)高血壓大鼠神經疾病等。彌可保能促進軸突運輸功能和軸突再生，彌可保能使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化。
彌可保能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，彌可保通過提高神經纖維興奮性恢復終板電位誘導，彌可保能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。彌可保服藥后8小時，尿中總B12的排泄量為用藥后24小時排泄量的40～80%。
彌可保的動物實驗發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，彌可保參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，彌可?？梢源龠M葉酸的利用和核酸代謝，彌可?？梢源龠M核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。彌可保在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。
彌可保的藥物過量：尚無藥物過量的經驗。如果發(fā)生藥物過量，應進行對癥、支持治療。
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（實習編緝：李華藝）
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