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美沙拉秦栓劑藥理怎樣?

來源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/21 18:07:11
    導(dǎo)讀:頗得斯安的主要成份是美沙拉秦,賦形劑包括聚維酮、乙基纖維素,硬脂酸鎂、滑石粉及微晶纖維素。適用于潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病。

美沙拉秦栓劑是一款用于治療多種腸胃炎的藥物,效果較為的顯著,值得消費(fèi)者和患者的信賴。其治療效果的顯著,吸引了很多消費(fèi)者前來購買,但并不是每一位腸胃疾病患者都可以使用。那么,美沙拉秦栓劑藥理怎樣?

頗得斯安的主要成份是美沙拉秦,賦形劑包括聚維酮、乙基纖維素,硬脂酸鎂、滑石粉及微晶纖維素。適用于潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病。

美沙拉秦栓劑藥理:

1.藥效學(xué)本藥為抗?jié)兯?,通過作用于腸道炎癥粘膜,抑制引起炎癥的前列腺素合成及炎性介質(zhì)白三烯的形成,從而對腸道壁起顯著的抗炎作用,對發(fā)炎的腸壁結(jié)締組織效果尤佳。試驗(yàn)表明本藥對維持潰瘍性結(jié)腸炎的緩解與柳氮磺吡啶同樣有效,但不發(fā)生后者通常引起的不良反應(yīng)(如骨髓抑制和男性不育)。

2.藥動(dòng)學(xué)本藥口服在結(jié)腸釋放后轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸。乙酸水楊酸一部分被腸道內(nèi)細(xì)菌分解,從糞便中排出。另一部分由腸粘膜吸收,約40%與血漿蛋白結(jié)合,在體內(nèi)代謝生成乙?;?,此乙?;锛s80%與血漿蛋白結(jié)合,從尿中排出,半衰期為5-10小時(shí),很少透過胎盤和分泌入乳汁。

本藥緩釋片由乙基纖維素包衣的美沙拉秦微顆粒(直徑為0.7-1mm)組成。在胃中開始崩解,微顆粒通過幽門進(jìn)入小腸,在腸道內(nèi)可持續(xù)均勻地釋放美沙拉秦,約50%在小腸內(nèi)釋放,50%在大腸內(nèi)釋放??诜忈屍瑹o需胃排空,無藥物大量傾釋現(xiàn)象,無血藥峰濃度,在胃中殘留時(shí)間短,服藥后20分鐘內(nèi)血中即可測出美沙拉秦。緩釋片還可防止美沙拉秦在近端小腸被過早吸收,從而保證它在遠(yuǎn)端小腸具有較高的生物利用度。

本藥栓劑由緩釋微囊組成,可直接到達(dá)作用部位,緩慢釋放,局部濃度高。

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問,請咨詢在線專家。健客藥師溫馨提醒:對本品過敏者請慎服,如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請及時(shí)致電健客藥師,400-086-5111,這有多位專科藥師為您提供免費(fèi)的全程用藥指導(dǎo)與日常護(hù)理指南!

(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)

 

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