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鹽酸二甲雙胍片藥代動(dòng)力學(xué)有怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/27 22:10:35
    導(dǎo)讀:鹽酸二甲雙胍片的主要成份為鹽酸二甲雙胍。其化學(xué)名稱:1.1—二甲基雙胍鹽酸鹽。分子式:C4H11N5.HCl。分子量:165.62。

鹽酸二甲雙胍片可與磺脲類口服降糖藥合用,具協(xié)同作用。用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無(wú)效的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。那么,鹽酸二甲雙胍片藥代動(dòng)力學(xué)有怎樣呢?

鹽酸二甲雙胍片的主要成份為鹽酸二甲雙胍。其化學(xué)名稱:1.1—二甲基雙胍鹽酸鹽。分子式:C4H11N5.HCl。分子量:165.62。

鹽酸二甲雙胍片與陽(yáng)離子藥物合用經(jīng)腎小管排泌的陽(yáng)離子藥物(例如氨氯吡咪、地高辛、嗎啡、普魯卡因胺、奎尼丁、奎寧、雷尼替丁、氨苯喋啶、甲氧芐氨嘧啶和萬(wàn)古霉素)理論上可能與二甲雙胍競(jìng)爭(zhēng)腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),發(fā)生相互作用,因此建議密切監(jiān)測(cè)、調(diào)整本品及/或相互作用藥物的劑量。

鹽酸二甲雙胍片有增加華法令抗凝血傾向。

鹽酸二甲雙胍片藥代動(dòng)力學(xué)口服二甲雙胍主要在小腸吸收。空腹?fàn)顟B(tài)下口服二甲雙胍0.5克的絕對(duì)生物利用度為50-60%。同時(shí)進(jìn)食略減少藥物的吸收速度和吸收程度。國(guó)內(nèi)口服本品藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明,口服后中位達(dá)血藥濃度時(shí)間為2小時(shí),平均血漿藥物清除半衰期約為4小時(shí)。二甲雙胍?guī)缀醪慌c血漿蛋白結(jié)合,按照常用臨床劑量和給藥方案口服本品,可在24-48小時(shí)內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。本品主要經(jīng)腎臟排泄,口服本品24小時(shí)內(nèi)腎臟排泄90%。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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