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人工牛黃甲硝唑膠囊與西咪替丁合用是有怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/10/26 6:15:35
    導讀:人工牛黃甲硝唑膠囊的主要成份是復(fù)方制劑,其組分為每粒含甲硝唑200mg;人工牛黃5mg。輔料:淀粉。與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄。

人工牛黃甲硝唑膠囊的殺菌機制尚未完全闡明厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。人工牛黃甲硝唑膠囊的用法用量是口服。一次2粒,一日3次。那么,人工牛黃甲硝唑膠囊與西咪替丁合用是有怎樣呢?

人工牛黃甲硝唑膠囊的主要成份是復(fù)方制劑,其組分為每粒含甲硝唑200mg;人工牛黃5mg。輔料:淀粉。

人工牛黃甲硝唑膠囊的藥代動力學是口服吸收良好,生物利用度(F)80%以上??诜?.25g0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L,12mg/L和40mg/L,達峰時間(tmax)為1~2小時。廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血一腦脊液屏障。唾液。膽汁,乳汁,羊水,精液,尿液,膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近。并都能達到有效濃度。蛋白結(jié)合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期,(t1/2)為7~8小時,60%~80%經(jīng)腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結(jié)合物,14%為其他代謝結(jié)合)。10%隨糞便排泄,14%從皮膚排泄。

人工牛黃甲硝唑膠囊與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄,延長本品的血消除半衰期(t1/2),應(yīng)根據(jù)血藥濃度測定的結(jié)果調(diào)整劑量。

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(實習編緝:陳志方)

 

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