優(yōu)立通為白色片劑。主要成份為非布佐司他?；瘜W名：2-[(3-氰基-4-異丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，優(yōu)立通的痛風發(fā)作現(xiàn)象是怎樣呢？

優(yōu)立通為2-芳基噻唑衍生物，優(yōu)立通是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，優(yōu)立通通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。優(yōu)立通常規(guī)治療濃度下不會抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。優(yōu)立通對尿酸和黃嘌呤濃度的影響，優(yōu)立通對健康受試者服用后，24小時平均血清尿酸濃度出現(xiàn)劑量依賴性降低，黃嘌呤的血清平均濃度升高。優(yōu)立通對尿酸的每日總排泄量減少。優(yōu)立通每日尿液中的黃嘌呤總排泄量增多。優(yōu)立通每日給藥劑量為40mg和80mg時，24小時平均血清尿酸濃度的降低率為40%-55%。

優(yōu)立通對心臟復極化的影響，優(yōu)立通分別對健康受試者和痛風患者為試驗對象進行試驗，優(yōu)立通通過測定QTc間期評估本品對心臟復極化的影響。優(yōu)立通每日最高劑量達300mg，穩(wěn)態(tài)時對QTc間期無影響。優(yōu)立通在12個月Beagle犬毒性試驗中，劑量為15mg/kg劑量時（約為人用劑量80mg/d時血漿暴露量的4倍）在腎臟中有黃嘌呤結(jié)晶沉淀及結(jié)石。優(yōu)立通經(jīng)口給藥劑量達48mg/kg/d（約為人用劑量80mg/d時血漿暴露量的35倍）時，優(yōu)立通對雄雌大鼠生育力和生殖行為未見明顯影響。

優(yōu)立通的痛風發(fā)作現(xiàn)象：在服用非布司他的初期，經(jīng)常出現(xiàn)痛風發(fā)作頻率增加。這是因為血尿酸濃度降低，導致組織中沉積的尿酸鹽動員。為預防治療初期的痛風發(fā)作，建議同時服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。在非布司他治療期間，如果痛風發(fā)作，無需中止非布司他治療。應根據(jù)患者的具體情況，對痛風進行相應治療。

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（實習編緝：梁勁）