泮托拉唑鈉腸溶片為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。泮托拉唑鈉腸溶片的主要成份是泮托拉唑鈉。那么，泮托拉唑鈉腸溶片與地高辛合用是有怎樣呢？
泮托拉唑鈉腸溶片的藥代動力學是口服后吸收迅速，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%。泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。80%的代謝產物通過腎臟排出，其余經膽汁進入糞便排出。
泮托拉唑鈉腸溶片通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H＋K＋－ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌，與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。
泮托拉唑鈉腸溶片與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。
泮托拉唑鈉腸溶片的藥物過量是大劑量使用時，可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。
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（實習編緝：陳志方）
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