阿戈美拉汀片是一種褪黑素受體激動劑和5-HT2C受體拮抗劑。對本品任何成分過敏者禁用。那么，阿戈美拉汀片與主要經細胞色素合用是有哪些呢？

阿戈美拉汀片的主要成份是阿戈美拉汀。化學名：N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺。分子式：C15H17NO2。分子量：243.3。

阿戈美拉汀片的藥代動力學是：

1.阿戈美拉汀口服后吸收快速且良好(≥80%)。絕對生物利用度低(口服治療劑量<5%)，個體間差異較大。與男性個體相比，女性的生物利用度較高?？诜?a name='InnerLinkKeyWord' href='//qwdk666.com/nrfkpd/779287.html' target='_blank'>避孕藥會增加藥物的生物利用度，而吸煙會使生物利用度降低。服藥后1-2小時內達到血漿峰濃度。

2.在治療劑量范圍內，阿戈美拉汀的系統(tǒng)暴露隨劑量升高而成比例地增加。高劑量時，首過效應達到飽和。進食（標準飲食或高脂飲食）不影響阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。高脂飲食會增加個體差異。

阿戈美拉汀片治療成人抑郁癥。

阿戈美拉汀片主要經細胞色素P4501A2(CYPIA2)(90%)和CYP2C9/19(10%)代謝。與這些酶有相互作用的藥物可能會降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。伏氟沙明是強效CYPIA2和中度CYP2C9抑制劑，可明顯抑制阿戈美拉汀的代謝，使阿戈美拉汀的暴露量增高60倍(范圍12-412)。因此，本品禁止與強效CYPIA2抑制（如：伏氟沙明、環(huán)丙沙星）聯合使用。

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（實習編緝：梁勁）