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甲巰咪唑片藥代動力學是什么呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/9/16 20:49:59
    導讀:甲巰咪唑片藥代動力學是口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續(xù)相當長時間。

甲巰咪唑片為帶刻痕的灰橙色圓形薄膜衣片,除去包衣后顯白色。兒童用藥是初始劑量根據疾病的嚴重程度決定:按體重每日0.3-0.5mg/千克。維持劑量:按體重每日0.2-0.3mg/千克,可能需要加用甲狀腺激素治療。那么,甲巰咪唑片藥代動力學是什么呢?

甲巰咪唑片藥代動力學是口服后由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續(xù)相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經尿排泄,易通過胎盤并能經乳汁分泌。

甲巰咪唑片的哺乳期婦女用藥是對于妊娠婦女,如必須,應使用最低有效劑量,同時不加用甲狀腺激素。同樣,由于活性成分可經乳汁分泌,因此不哺乳期,賽治(甲巰咪唑片)也應按照盡可能低的劑量服用(多至每日10mg)。

甲巰咪唑片的功能主治是:

1.甲狀腺功能亢進的藥物治療,尤其適用于不伴有或伴有輕度甲狀腺增大(甲狀腺腫)的患者及年輕患者。

2.用于各種類型的甲狀腺功能亢進的手術前準備。

3.甲狀腺功能亢進患者擬采用放射性碘治療時的準備用藥,以預防治療后甲狀腺毒性危象的發(fā)生。

4.放射碘治療后間歇期的治療。

甲巰咪唑片與抗凝藥合用,可增強抗凝作用。

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(實習編緝:李華藝)

 

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