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左旋多巴片的藥代動力學是怎樣?

來源: 發(fā)布時間:2016/9/16 11:03:46
    導讀:左旋多巴片口服后由小腸吸收??崭狗?~2小時血藥濃度達峰值,廣泛分布于體內各組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發(fā)揮作用,其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。

左旋多巴片(信誼),不僅在市面上的正規(guī)藥房可以購買到,在健客上也是可以購買到。那么,左旋多巴片的藥代動力學是怎樣?

左旋多巴片的藥代動力學是:

左旋多巴片口服后由小腸吸收??崭狗?~2小時血藥濃度達峰值,廣泛分布于體內各組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發(fā)揮作用,其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰期(t1/2)為1~3小時,如用外周多巴脫羧酶抑制劑,可減少左旋多巴的用量,使之進入腦內的量增多,并可減少外周多巴胺引起的不良反應??诜?0%于24小時內降解成多巴胺代謝物,主要為高香草酸及二羥苯乙酸,由腎臟排泄,有些代謝物可使尿變紅色。原型排出體外約5%,可通過乳汁分泌。

請于24個月內使用該藥。

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(實習編輯:李嘉穎)

 

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