氨芐西林為氨芐西林丙磺舒膠囊中的殺菌成分，作用于細(xì)菌活性繁殖階段，通過對細(xì)胞壁粘肽生物合成的抑制，而起殺菌作用。那么氨芐西林丙磺舒膠囊的藥代動力學(xué)到底是什么？

氨芐西林丙磺舒的藥代動力學(xué)：氨芐西林對胃酸穩(wěn)定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達(dá)到有效治療濃度。血消除半衰期(tl/2)為1～1.5小時。血漿蛋白結(jié)合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經(jīng)肝臟代謝，主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作為代謝物仍保持其羧基的功能，85%～95%的藥物與血漿蛋白結(jié)合。丙磺舒可與氨芐西林競爭腎排泄。人體生物利用度試驗(yàn)表明，口服本品可延緩氨芐西林排泄，顯著延長氨芐西林的血消除半衰期，提高血藥濃度30%～40%。

服用氨芐西林丙磺舒膠囊的患者應(yīng)該注意一下事項(xiàng)：1、肝、腎功能不全患者不宜服用氨芐西林丙磺舒膠囊。2、血液生化與血象異常患者慎用氨芐西林丙磺舒膠囊。3、同時服用下列藥物可和本品發(fā)生相互作用：別嘌醇、氯霉素、紅霉素、磺胺藥、四環(huán)素、口服避孕藥、氨苯砜、利福平、消炎痛、甲氨喋呤、口服降糖藥、奈普生、水楊酸鹽、吡嗪酰胺等。若必須與上述藥物同時服用時應(yīng)遵醫(yī)囑。4、運(yùn)動員慎用恩普洛。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）