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艾瑞昔布片藥物相互作用主要有什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/22 9:11:20
    導(dǎo)讀:艾瑞昔布是選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑,研究表明艾瑞昔布在人體內(nèi)主要由細(xì)胞色素氧化酶CYP2C9代謝。

艾瑞昔布片是一種化學(xué)藥品,其主要成分為艾瑞昔布。艾瑞昔布片為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯示類白色,每片含主要成分0.1g。每一個(gè)藥物都有其功效主治,用法用量,不良反應(yīng)等,那么,艾瑞昔布片藥物相互作用主要有什么?

未系統(tǒng)研究艾瑞昔布片與其他藥物的相互作用。艾瑞昔布是選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑,研究表明艾瑞昔布在人體內(nèi)主要由細(xì)胞色素氧化酶CYP2C9代謝。體外酶抑制試驗(yàn)結(jié)果表明,艾瑞昔布對(duì)細(xì)胞色素氧化酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4抑制作用很弱。體外酶抑制試驗(yàn)中艾瑞昔布濃度為50μM時(shí),對(duì)主要經(jīng)細(xì)胞色素環(huán)氧酶CYP2C9代謝的藥物格列吡嗪和華法林的羥化代謝抑制作用很弱(IC50]50μM)。

艾瑞昔布片餐后用藥。口服。成人常用劑量為每次0.1g(1片),每日2次,療程8周。多療程累積用藥時(shí)間暫限定在24周內(nèi)(含24周)。在這些患者中,使用NSAID會(huì)導(dǎo)致前列腺素生成的劑量依賴性減少,隨之發(fā)生腎血流量減少,這將促成明顯的腎臟失代償。此類風(fēng)險(xiǎn)最高的患者是腎功能不全、心力衰竭、肝功能不全的患者、使用利尿劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑的患者和老年患者。停用非面體抗炎藥(NSAIDs)后,通??苫謴?fù)至治療前的狀況。臨床試驗(yàn)顯示,艾瑞昔布片對(duì)腎臟的影響與塞來昔布膠囊相似。

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(實(shí)習(xí)編輯:賴柳君)

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