愛普列特片的成份是愛普列特。愛普列特片化學(xué)名為17b-(N-叔丁基-氨基-甲?；?雄甾-3,5-二烯-3-羧酸；主要適用于治療良性前列腺增生癥，改善因良性前列腺增生的有關(guān)癥狀，那么愛普列特片的藥代動力學(xué)到底是什么？

愛普列特片的臨床藥代動力學(xué)呈二房室模型，它在消化道中吸收迅速，給藥后0.25小時就能測出藥物存在于血清中，3~4小時血藥濃度達峰值，消除相半衰期(T1/2β)為7.5小時。連續(xù)給藥(5mg/次，每日2次)第6天，血藥濃度可達穩(wěn)態(tài)。主要經(jīng)胃腸道排泄，經(jīng)腎臟排泄很少。平均蛋白結(jié)合率高達97%。表觀分布容積約等于0.5L/kg，與人體的體液量基本相當(dāng)；另外，愛普列特片的藥物相互作用：選擇性的和非競爭性的類固醇II型5α-還原酶抑制劑，用于治療良性前列腺增生癥，其作用機理是通過抑制睪酮轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮而降低前列腺腺體內(nèi)雙氫睪酮的含量，導(dǎo)致增生的前列腺體萎縮。

服用愛普列特片的不良反應(yīng)為可見惡心、食欲減退、腹脹、腹瀉、口干、頭昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障礙、射精量下降、耳鳴、耳塞、髖部痛等，其發(fā)生率約為6.63%。愛普列特片IV期臨床研究中，實驗室檢查異常發(fā)生率為2.49%，包括肝功能異常(氨基轉(zhuǎn)移酶升高、總膽紅素升高)、腎功能異常(尿素氮升高、肌酐升高)、血常規(guī)異常(血紅蛋白降低、白細胞降低、血小板降低)，其中腎功能與血常規(guī)異常與愛普列特片的關(guān)系尚未確定。

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（實習(xí)編輯：賴柳君）