西沙必利片的主要成份為西沙必利。西沙必利片主要用于功能性消化不良，X線、內(nèi)窺鏡檢查為陰性的上消化道不適。那么，西沙必利片的不良反應是怎樣呢？

西沙必利片口服后吸收迅速徹底，1～2小時內(nèi)達峰值血藥濃度，半衰期為10小時。西沙必利片主要通過CYP3A4酶代謝。西沙必利片經(jīng)氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，西沙必利片幾乎全部的代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。西沙必利片口服給藥的絕對生物利用度約40%，西沙必利片的血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增加。

西沙必利片在穩(wěn)定狀態(tài)下，西沙必利片口服5mg每日三次和10mg每日三次。西沙必利片早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值濃度分別波動在10～20ng/ml～30～60ng/ml與20～40ng/ml～50～100ng/ml之間。西沙必利片的藥代動力學和穩(wěn)態(tài)血漿濃度與治療持續(xù)時間無關，伴用西咪替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。西沙必利片可以廣泛地與血漿蛋白結合(97.5%)。

西沙必利片的不良反應：1.偶見瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉，可減半劑量；2.偶有過敏、輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關的尿頻的報道；3.罕見可逆性肝功能異常，可伴或不伴膽汁郁積；4.男性乳房女性化和乳溢，大規(guī)模監(jiān)測研究發(fā)生率（<0.1％）未超過普通人群的常見值，停藥后可逆。其因果關系尚不明確；5.罕見影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，即驚厥性癲癇、錐體外系反應和尿頻。

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（實習編緝：邵澤妹）