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地塞米松片與抗凝血劑合用是有怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/7/5 14:01:39
    導(dǎo)讀:地塞米松片為白色片。藥理作用抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。

地塞米松片口服。成人開始劑量為一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。維持量視病情而定,約一日0.75mg(1片)。那么,地塞米松片與抗凝血劑合用是有怎樣呢?

地塞米松片為白色片。

地塞米松片的藥理作用抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。

1.抗炎作用本品可減輕和防止組織對炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥的表現(xiàn)。抑制炎癥細(xì)胞,包括巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放??梢詼p輕和防止組織對炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥的表現(xiàn)。

2.免疫抑制作用包括防止或抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),延遲性的過敏反應(yīng),減少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞的數(shù)目,降低免疫球蛋白與細(xì)胞表面受體的結(jié)合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細(xì)胞向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化,并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴展??山档兔庖邚?fù)合物通過基底膜,并能減少補體成份及免疫球蛋白的濃度。

地塞米松片的藥代動力學(xué)是極易自消化道吸收,其血漿半衰期(t1/2)為190分鐘,組織半衰期(t1/2)為3日。血漿蛋白結(jié)合率較其他皮質(zhì)激素類藥物為低。

地塞米松片可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用,應(yīng)調(diào)整劑量。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

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