開浦蘭的主要成份為左乙拉西坦?；瘜W名：(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。那么，服用開浦蘭會出現(xiàn)哪些淋巴系統(tǒng)異常變化呢？

開浦蘭在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。開浦蘭對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。開浦蘭可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。開浦蘭是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。開浦蘭呈線性代謝，個體內(nèi)和個體間差異小。多次給藥，不影響其清除率。左乙拉西坦片沒有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。開浦蘭的藥代動力學研究顯示健康志愿者和病人的藥代動力學數(shù)據(jù)具有可比性。

開浦蘭對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護作用，這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復雜部分性發(fā)作的特性。開浦蘭對復雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預測價值尚不明確。開浦蘭的體外、體內(nèi)試驗顯示，開浦蘭可以抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電，開浦蘭對正常神經(jīng)元興奮性無影響。開浦蘭是一種吡咯烷酮衍生物，開浦蘭的化學結構與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關性。開浦蘭抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。

開浦蘭的血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)異常變化：上市不良事件報道：白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少但還沒有足夠數(shù)據(jù)，用于估計它們發(fā)生率或建立因果關系。

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（實習編緝：邵澤妹）