美洛昔康片適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀治療。主要成份為美洛昔康?；瘜W(xué)名：4-羥基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物。那么，孕婦服用美洛昔康片如何呢？

美洛昔康片的平均血漿清除率為8ml/min。美洛昔康片服用多劑量，三至五天可進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)。美洛昔康片每日一次劑量使藥物血漿濃度在一相當(dāng)小的峰-谷間波動，7.5mg劑量的波動范圍是0.4-1.0μg/ml，15mg劑量的血漿濃度范圍是0.8-2.0μg/ml(分別為穩(wěn)態(tài)時的Cmin和Cmax)。

美洛昔康片的片劑、膠囊和口服混懸液分別需要5-6小時達(dá)到。美洛昔康片連續(xù)治療一年以上的患者體內(nèi)藥物濃度和初次進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)的患者相似。美洛昔康片幾乎完全以代謝物的形式排出，美洛昔康片經(jīng)尿或糞便的排泄量相等。從糞便中排泄的原形藥物少于每日劑量的5%，美洛昔康片只有痕量的未改變的原化臺物從尿中排出。美洛昔康片從體內(nèi)排除的平均半衰期是20小時。

美洛昔康片的孕婦用藥：動物試驗中對胚胎的致死劑量高于臨床劑量；建議在妊娠的前六個月中不要服用美洛昔康；在妊娠的末三個月，所有的前列腺素合成抑制劑會對胎兒產(chǎn)生心肺(肺高壓伴動脈導(dǎo)管早閉)和腎臟毒性或抑制子宮的收縮。對子宮的這種作用與動物難產(chǎn)和分娩延遲幾率的增加有關(guān)。因此妊娠末三個月絕對禁止使用非類固醇抗炎藥。

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（實習(xí)編緝：梁勁）