拜阿司匹靈的主要成分為阿司匹林?；瘜W(xué)名：2-（乙酰氧基）苯甲酸。那么，拜阿司匹靈對診斷的干擾是怎樣呢？

拜阿司匹靈的動物試驗顯示高劑量水楊酸引起腎損害但無其它器官損害。拜阿司匹靈的體內(nèi)和體外試驗表明阿司匹林無致畸性和致癌性。水楊酸鹽在不同種類的動物可能有致畸性。拜阿司匹靈也有報道稱孕期服用可影響孕卵著床，致胚胎毒性和胎毒性，子代學(xué)習(xí)能力障礙。

拜阿司匹靈可以抑制血小板血栓素A2的生成從而抑制血小板聚集，拜阿司匹靈機理為不可逆的抑制環(huán)氧合酶的合成；由于血小板內(nèi)這些酶不可再合成，所以此抑制作用尤為顯著。拜阿司匹靈對血小板還有其他抑制作用。拜阿司匹靈可廣泛應(yīng)用于心血管疾病。

拜阿司匹靈為酸性非甾體藥物，具有解熱、鎮(zhèn)痛、消炎的特性。拜阿司匹靈通常口服0.3-1g阿司匹林用于緩解疼痛和低熱，如感冒和流感，可降低體溫和解除關(guān)節(jié)肌肉疼痛。拜阿司匹靈也可應(yīng)用于慢性、急性炎癥如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、僵直性脊椎炎，一般每天服用4-8g的高劑量可治療上述疾病。拜阿司匹靈對診斷的干擾是：

(1)長期每日用量超過2.4g時，硫酸銅尿糖試驗可出現(xiàn)假陽性。葡萄糖酶尿糖試驗可出現(xiàn)假陰性。

(2)可干擾尿酮體試驗。

(3)當(dāng)血藥濃度超過130μg/ml時，用比色法測定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響。

(4)用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾。

(5)尿香草基杏仁酸(VMA)的測定，由于所用方法不同，結(jié)果可高可低。

(6)由于本品抑制血小板聚集，可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小板功能，但是臨床上尚未見小劑量(<150mg/日)引起肝功能試驗，當(dāng)血藥濃度>250μg/ml時，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變，劑量減少時可恢復(fù)正常。

(7)大劑量應(yīng)用，尤其是血藥濃度>300μg/ml時凝血酶原時間可延長。

(8)每天用量超過5g時血清膽固醇低。

(9)由于本品作用于腎小管，使鉀排泄增多，可導(dǎo)致血鉀降低。大劑量應(yīng)用本品時，用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲狀腺素(T3)可得較低結(jié)果。由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄，而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)

方舟健客致力為老百姓提高用藥水平、降低用藥費用，為慢性病病患朋友提供廠家直供、低價，絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。如果需要了解本產(chǎn)品等相關(guān)訊息，請登錄方舟健客藥店進(jìn)行咨詢。歡迎您撥打方舟健客的訂購熱線400-086-5111進(jìn)行訂購！

（實習(xí)編緝：梁勁）