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枸櫞酸莫沙必利分散片有什么樣的藥代動力學?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/22 13:42:08
    導讀:枸櫞酸莫沙必利分散片主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有分布。

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枸櫞酸莫沙必利分散片的藥代動力學是:

枸櫞酸莫沙必利分散片主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品10mg,吸收迅速,血藥峰濃度為67.3ng/ml,達峰時間為0.5小時,半衰期為2小時,血漿蛋白結合率為99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產(chǎn)物為脫-4-氟芐基莫沙必利,本品主要經(jīng)尿液和糞便排泄。

請留意,服用一段時間(通常為2周),消化道癥狀沒有改變時,應停止服用。

有兩種東西喪失后才發(fā)現(xiàn)它們的價值青春和健康,以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。如您需要購買本品,您可以到方舟健客上網(wǎng)店進一步咨詢我們的在線客服或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實習編輯:李嘉穎)

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