尼美舒利干混懸劑，口服后達(dá)峰時間約1-2小時，半衰期2~3小時，作用可持續(xù)6~8小時。那么，尼美舒利干混懸劑的藥理作用是什么？
尼美舒利干混懸劑的藥理作用是：
1、抗炎作用
動物實(shí)驗(yàn)表明，尼美舒利的抗炎作用是保泰松的17倍、阿司匹林的100倍、消炎痛的3倍、布洛芬的10倍。
2、鎮(zhèn)痛作用
用苯醌或醋酸注入腹腔引起小鼠歪扭實(shí)驗(yàn)表明，尼美舒利具有明顯的鎮(zhèn)痛作用，其作用是阿司匹林的25倍，丙氧芬的5倍，與消炎痛、吡羅昔康及雙氯芬酸鈉相似。
3、退熱作用
尼美舒利對酵母誘發(fā)的大鼠發(fā)熱模型有明顯的退熱作用，其退熱作用與消炎痛、雙氯芬酸鈉及吡羅昔康相似，是醋氨酚的200倍。
4、抗血小板凝集作用
尼美舒利對二磷酸腺苷、花生四烯酸或膠元蛋白誘發(fā)的大鼠血小板凝集模型實(shí)驗(yàn)表明，其抗血凝作用是噻氯吡啶(Ticlopidine)的30～100倍，是阿司匹林的數(shù)倍。
5、降壓和減慢心率的作用
尼美舒利在給藥劑量40mg·kg時，2～4h期間，能降低和減慢麻醉狀態(tài)下大鼠的血壓和心率。
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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）
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