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苯甲酸利扎曲普坦片有很好的耐受性嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/2 21:47:43
    導(dǎo)讀:苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全,平均絕對(duì)生物利用度大約為45%,1~1.5小時(shí)達(dá)到平均最高血漿濃度(Cmax),偏頭痛發(fā)作對(duì)本品吸收或藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響。

苯甲酸利扎曲普坦片適應(yīng)癥為用于成人有或無(wú)先兆的偏頭痛發(fā)作的急性治療。苯甲酸利扎曲普坦片為白色或類(lèi)白色片。那么,苯甲酸利扎曲普坦片有很好的耐受性嗎?

苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全,平均絕對(duì)生物利用度大約為45%,1~1.5小時(shí)達(dá)到平均最高血漿濃度(Cmax),偏頭痛發(fā)作對(duì)本品吸收或藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響。食物對(duì)本品的生物利用度(F)亦無(wú)明顯的影響,但會(huì)延長(zhǎng)達(dá)峰時(shí)間約1小時(shí)。臨床試驗(yàn)時(shí),食物對(duì)本品吸收無(wú)影響。本品女性的藥-時(shí)曲線下面積(AUC)比男性高約30%,多次給藥無(wú)蓄積。平均表觀分布容積男性約為140升,女性為110升,血漿蛋白結(jié)合率較低(14%)。

苯甲酸利扎曲普坦片對(duì)5-HT1B和5-HT1D受體具有高度的親和力,本品治療偏頭痛的作用機(jī)理推測(cè)是作為顱內(nèi)血管和三叉神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)末梢的5-HTIRID受體激動(dòng)劑。

苯甲酸利扎曲普坦片與10mg與帕羅西汀同時(shí)服用后未發(fā)現(xiàn)兩者存在臨床或藥理方面的相互作用。

苯甲酸利扎曲普坦片有很好的耐受性,不良反應(yīng)輕且時(shí)間短暫。主要的不良事件是虛弱/易疲勞、嗜睡、有疼痛或壓迫感及眩暈。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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