甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于良性前列腺增生的對(duì)癥治療。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對(duì)操作機(jī)器的影響是怎樣呢？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片在治療劑量范圍內(nèi)，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿蛋白結(jié)合率約為98%。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要在肝臟代謝，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間約2-3小時(shí)。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服2mg，大約63%的藥物經(jīng)糞便排泄，9%的藥物經(jīng)尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%，從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時(shí)。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的生物利用度約65%，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片存在肝臟首過(guò)效應(yīng)。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時(shí)曲線下面積，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)及臨床意義。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對(duì)老年患者和背臟損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對(duì)操作機(jī)器能力的影響：通常情況下本品對(duì)駕車或操作機(jī)器能力沒(méi)有影響，但應(yīng)向患者說(shuō)明本品可引起頭暈和疲勞（特別是剛開始治療時(shí)），可導(dǎo)致反應(yīng)能力下降。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）