甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于良性前列腺增生的對癥治療。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的術(shù)中虹膜松弛綜合征是怎樣呢？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服2mg，大約63%的藥物經(jīng)糞便排泄，9%的藥物經(jīng)尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%，從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的生物利用度約65%，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片存在肝臟首過效應(yīng)。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時曲線下面積，但無統(tǒng)計學(xué)及臨床意義。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對老年患者和背臟損害患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片在治療劑量范圍內(nèi)，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿蛋白結(jié)合率約為98%。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要在肝臟代謝，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿藥物濃度達峰時間約2-3小時。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的術(shù)中虹膜松弛綜合征：在既往或正在使用α1受體阻滯劑治療的部分患者中觀察到白內(nèi)障手術(shù)術(shù)中虹膜松弛綜合征（IFIS，一種小瞳孔綜合征）。由于IFIS可能導(dǎo)致白內(nèi)障手術(shù)過程中的并發(fā)癥增加，因此，目前或既往使用α1受體阻滯劑的患者，在術(shù)前應(yīng)告知眼外科醫(yī)師。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）