吡羅昔康片為非甾體抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發(fā)揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50為360mg/kg。那么,吡羅昔康片出現(xiàn)過敏反應怎樣辦?
藥代動力學:口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均為50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由于半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩(wěn)定,多次給藥易致蓄積.一次服藥20mg,3~5小時血藥濃度達峰值,血藥有效濃度為1.5~2µg/ml。血藥穩(wěn)定濃度在開始治療后7~12天方能達到。66%自腎臟排泄,33%自糞便排泄,內有<5%為原形物。
吡羅昔康片通過抑制環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發(fā)揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50為360mg/kg。
吡羅昔康片用于骨關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎和強直性脊柱炎的癥狀緩解。作為非甾體抗炎藥用于以上適應癥時,本品不作為首選藥物。
服用吡羅昔康片如出現(xiàn)過敏反應、血象異常、視力模糊、精神癥狀、水潴留及嚴重胃腸反應時,應即停藥。
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(實習編輯:葉裕眉)
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