是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，服用藥物是最好是看下說明書，那么，鹽酸米多君片會導(dǎo)致皮膚干燥的嗎？

鹽酸米多君片在體內(nèi)形成活性代謝物—脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動劑，可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過血－腦屏障，因而不會影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。

本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產(chǎn)物—脫甘氨酸米多君的體內(nèi)濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達(dá)峰時間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產(chǎn)物達(dá)峰時間約1－2小時，半衰期約3－4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93％，生物利用度不受食物的影響?？诜挽o脈用藥后形成的脫甘氨酸米多君數(shù)最相近。米多君或脫甘氟酸米多君蛋白結(jié)合率均較低。

本品治療開始前應(yīng)對患者可能的臥位和坐位高血壓情況進行評估。通常禁止患者完全平躺，即可預(yù)防臥位高血壓的發(fā)生，即睡覺時采用頭高位。患者應(yīng)警惕并及時報告臥位高血壓癥狀。其主要癥狀包括心臟抨擊感、耳邊沖擊感、頭痛、視力模糊等。如臥位高血壓持續(xù)存在，患者應(yīng)迅速停止用藥。

鹽酸米多君片偶發(fā)的不良反應(yīng)有：視野缺損，眩暈，皮膚過敏，失眠，嗜睡，多形性紅班，口瘡，皮膚干燥，排尿障礙，乏力，背痛，心口灼熱；惡心；胃腸不適；胃腸脹氣及腿痛性痙攣。

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（實習(xí)編輯：李建雄）