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泮托拉唑鈉腸溶膠囊為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/28 20:58:41
    導(dǎo)讀:健朗晨(泮托拉唑鈉腸溶膠囊)為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊為白色或類白色疏松塊或粉末,專用溶媒為無色的澄明液體。那么,泮托拉唑鈉腸溶膠囊為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑嗎?

健朗晨(泮托拉唑鈉腸溶膠囊)為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。

健朗晨能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過程,故健朗晨抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。

健朗晨與其他藥物伍用時(shí),具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。健朗晨通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝,同時(shí)也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時(shí),健朗晨的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

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(實(shí)習(xí)編輯:姚淑敏)

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