鹽酸丁螺環(huán)酮片(一舒)，口服吸收快而完全，0.5～1小時達血藥濃度峰值。存在肝臟首過效應，t1/2為1～14小時,血漿蛋白結合率為95％。那么，鹽酸丁螺環(huán)酮片的藥理毒理是怎樣？

鹽酸丁螺環(huán)酮片可使血藥濃度增高，藥物清除率明顯降低，腎功能障礙時清除率輕度減低。

鹽酸丁螺環(huán)酮片的藥理毒理的是：

本品是一種5-HT1A受體激動劑，動物實驗模型表明本品通過與腦內5-HT1A受體的選擇性結合，降低焦慮癥過高的5-HT活動，產生抗焦慮作用。本品無鎮(zhèn)靜、肌松弛和抗驚厥作用。

溫馨提示，該藥應在有效期24個月內使用。

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（實習編輯：李嘉穎）