多潘立酮分散片口服后吸收迅速，15～30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內(nèi)幾乎沒有。那么，多潘立酮分散片可以經(jīng)常吃嗎？

多潘立酮分散片主要成分為：多潘立酮。化學(xué)名：5-氯-1{1-[3-(2,3-二氫-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基}-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮。分子式：C22H24ClN5O2。分子量：425.9。

多潘立酮分散片的成人常用量：口服，10～20mg或混懸液10ml，每日3～4次，飯前15～30分鐘服用。

多潘立酮分散片不可以經(jīng)常吃，吃多了會產(chǎn)生耐藥性。耐藥性又稱抗藥性，系指微生物、寄生蟲以及腫瘤細(xì)胞對于化療藥物作用的耐受性，耐藥性一旦產(chǎn)生，藥物的化療作用就明顯下降。

多潘立酮分散片的藥物相互作用是：

1.不宜與唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素如紅霉素，HIV蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物及奈法唑酮等合用。

2.抗膽堿能藥品如痛痙平、溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會減弱本品的作用，不宜與本品同服。

3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度，不宜與本品同服。

4.本品與地高辛合用時會使后者的吸收減少。

5.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

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（實習(xí)編緝：陳志方）