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吡拉西坦片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/8 13:45:27
    導(dǎo)讀:吡拉西坦主要副作用是口干、睡眠不佳、胃納減差、輕微蕁麻疹和嘔吐,偶爾會(huì)見到輕度肝功能損害,表現(xiàn)為輕度轉(zhuǎn)氨酶升高,但這種情況是不太多的,即使有肝炎的病人也可吃此藥,所以副作用幾乎沒有。

吡拉西坦片為腦代謝改善藥,屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。那么,吡拉西坦片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果怎樣?

吡拉西坦主要副作用是口干、睡眠不佳、胃納減差、輕微蕁麻疹和嘔吐,偶爾會(huì)見到輕度肝功能損害,表現(xiàn)為輕度轉(zhuǎn)氨酶升高,但這種情況是不太多的,即使有肝炎的病人也可吃此藥,所以副作用幾乎沒有。

吡拉西坦片的主要成份為吡拉西坦,化學(xué)名:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺,分子式:C6H10N2O2,分子量:142.16??捎糜诰凭卸拘阅X病,肌陣攣性癲癇,鐮狀紅細(xì)胞貧血神經(jīng)并發(fā)癥的輔助治療。

口服吡拉西坦片后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服后,30~45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值,血漿蛋白結(jié)合率30%,半衰期T1/2為5~6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)

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