使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，鹽酸伐昔洛韋分散片的藥代動力學是怎么樣的？

對單獨接受阿昔洛韋治療或預防患者的大量臨床監(jiān)測表明，在免疫功能健全的患者中罕見病毒對阿苷昔洛韋的敏感性降低，這種情況僅在嚴重免疫抑制的病人，如實體器官和骨髓移植患者、病人接受抗腫瘤化療以及人類免疫缺陷病毒(HIV）感染者中偶見。

鹽酸伐昔洛韋分散片的藥代動力學：本藥口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為0.88～1.75小時。口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。本藥進入體內(nèi)后可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織的濃度最低。本藥在體內(nèi)全部轉化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。

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(實習編輯：李建雄）